Atualizado em 19 de maio de 2020 |
Publicado originalmente em 21 de maio de 2020
Sustentar a cabeça, levar as mãos à boca e se sentar sem apoio são exemplos dos marcos motores da primeira infância. O não cumprimento de algumas dessas etapas, ou mesmo caso sejam atingidas mas posteriormente perdidas, deve ser investigado com atenção (1).
A Atrofia Muscular Espinhal (AME), por exemplo, é uma doença neuromuscular rara que pode impactar o atingimento desses marcos motores do desenvolvimento. Veja mais em nosso infográfico e saiba reconhecer esses sinais e sintomas.
Referências Bibliográficas (para o texto):
1. Cech DJ, Martin S “Tink.” Motor Development. In: Functional Movement Development Across the Lifespan. 2012. p. Chapter 3.
2. Lunn MR, Wang CH. Spinal muscular atrophy. Lancet [Internet]. 2008 Jun [cited 2017 Jul 13];371(9630):2120–33. Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673608609216
Referências Bibliográficas (para o infográfico)
1. Farrar MA, Kiernan MC. The Genetics of Spinal Muscular Atrophy:Progress and Challenges. Neurotherapeutics; 2015; 12:290–302.
2. Lunn MR, Wang CH. Spinal muscular atrophy. Lancet 2008;371:2120–33. doi:10.1016/S0140-6736(08)60921-6.
3. WHO Multicentre Growth. Reference Study Group. WHO Child Growth Standards: Length/height-for-age, weight-for-age, weight-for-length, weight-for-height and body mass index-for-age: Methods and development. Geneva: World Health Organization, 2006.
4. De Onis M, Onyango AW, Borghi E, Garza C, Yang H & the WHO Multicentre Growth Reference Study Group. Comparison of the WHO Child Growth Standards and the NCHS/WHO international growth reference: implications for child health programmes. Public Health Nutr 2006;9:942–947.
5. Ministério da Saúde. Saúde da Criança. Acompanhamento do crescimento e desenvolvimento infantil. Série Cadernos da Atenção Básica, 2002. n.11.
* Material institucional exclusivamente informativo. Não tem caráter promocional.
Saiba mais sobre a Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença rara, neuromuscular e genética que atinge um ou dois casos a cada 100 mil pessoas
Desvende as manifestações clínicas da AME neste vídeo esclarecedor. Explore os sintomas, impactos e abordagens de tratamento.
Cada indivíduo pode apresentar diferentes sintomas e níveis de acometimento. Confira