Informações gerais sobre AME: o que é a doença, suas causas, sintomas, como fazer seu diagnóstico e tudo que você precisa saber antes de sua primeira consulta com o médico.
Saiba como identificar precocemente sintomas da atrofia muscular espinhal e quais são os passos após a suspeita clínicaSaiba como identificar precocemente sintomas da atrofia muscular espinhal e quais são os passos após a suspeita clínica
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é causada por alterações de sobrevivência do neurônio motor 1 (SMN1). Saiba mais.
Entenda em mais profundidade a característica genética da AME
Atrofia Muscular Espinhal (AME) deve ser diagnosticada o mais rápido possível, pois a intervenção precoce pode mudar o futuro do paciente e da família
A AME é uma doença genética, mas vamos entender mais a fundo o que isso significa de uma forma simples e objetiva?
Conheça os principais sintomas e ferramentas de acompanhamento do desenvolvimento motor em bebês e crianças, para auxiliar no diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal (AME)
Para a garantia do diagnóstico de AME, a confirmação genética é necessária
Hereditariedade da Atrofia Muscular Espinhal (AME)
Após a confirmação do diagnóstico de AME, paciente (quando apropriado) e médico especialista devem formular um plano de intervenção multidisciplinar. Esse é um momento delicado e de muitas dúvidas, o que faz da humanização uma necessidade.