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VIVENDO AO MÁXIMO

É preciso uma maior valorização das capacidades das pessoas com Atrofia Muscular Espinhal (AME). Informação é poder.

AME A MINHA HISTÓRIA

A perspectiva dos pais no diagnóstico da Atrofia Muscular Espinhal

Conheça a história de André, diagnosticado com AME aos quatro meses de vida, e que superou toda as expectativas dos médicos e inspirou a mãe a ajudar outras famílias  

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Depois do diagnóstico: como é a rotina de uma criança com AME?

Saiba como foi o diagnóstico e adaptação necessária para a família Cavalcante após a confirmação da Atrofia Muscular Espinhal

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Dedicação e amor multifuncional

Perseverança na rotina diária é um dos segredos para as famílias com filhos portadores de Atrofia Muscular Espinhal (AME)

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A cada nova descoberta, uma grande vitória

Para famílias com filhos que possuem AME, a valorização das pequenas coisas no dia a dia aumenta o laço de amor e carinho  

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Associações de pacientes

Confira as principais Associações de Pacientes voltadas à AME e doenças neuromusculares
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