Atualizado em 22 de maio de 2020 |
Publicado originalmente em 22 de maio de 2020
A neuropediatra Alexandra Prufer explica as causas genéticas da Atrofia Muscular Espinhal (AME) e como os genes alterados da AME são herdados do pai e da mãe, para que a doença de fato se manifeste.
Para conferir a entrevista completa, basta acessar o vídeo da live do Media Lab Estadão sobre Atrofia Muscular Espinhal (AME) no Youtube.
O conteúdo discutido foi inspirado no Guia de Discussão sobre Atrofia Muscular Espinhal (AME) no Brasil: Trabalhando hoje para mudar o amanhã. Clique para baixar o Guia gratuitamente e disponível na íntegra.
Descubra a origem genética da AME neste vídeo esclarecedor. Entenda como mutações afetam o sistema nervoso e levam à doença.
Descubra a origem genética da AME neste vídeo esclarecedor. Entenda como mutações afetam o sistema nervoso e levam à doença.
Hereditariedade da Atrofia Muscular Espinhal (AME): Transmitida geneticamente, a mutação no gene SMN1 de pais para filhos provoca a condição neuromuscular.